[자연과학] [화학實驗보고서] 아세트아닐라이드 합성
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작성일 22-09-27 20:16
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理論(이론) 및
원리
√ 아세틸화(acetylation)
아실화의 하나. 유기화합물 중의 히드록시기()나 아미노기()의 수소원자를 아실기의 일종인 아세틸기()로 치환하는 反應이다. 이번에 하게되는 實驗(실험)에서 아세틸화는 아닐린에 무수초산과 빙초산의 혼합액을 작용시키고 아닐린의 아민기에 아세틸기()가 도입되어 acetanilide가 생성되게 하는 것이다.
1차 아민() 및 2차 아민()의 질소원자와 결합하고 있는 수소원자나 알코올() 및 페놀 Ar OH(Ar는 방향족고리 잔기) 중의 산소원자와 결합하고 있는 수소원자는 특히 아세틸화를 일으키기 쉽다.
한가지 더 살펴보자면 아세틸화는 1차 또는 2차 아민을 보호하기 위해 종종 쓰인다. 이들을 구별하기 위하여 N-아세틸화, O-아세틸화라고 부른다.
√ 아세틸화제
아세틸화에 쓰이는 시약을 아세틸화제라고 하며, 아세틸화제…(省略)
설명
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title proper(제목)
아세트아닐라이드 합성
일시
장소
화학실
이름
實驗(실험)준비물
Thermometer(2EA), Condenser, Four-Neck Angled
Round-Bottom Flask, Oil Bath, Stirrer, Magnetic Bar, Rubber Stopper, Erlenmeyer Flask,Aspirator, Bchner Funnel
實驗(실험)goal(목표)
아닐린(aniline)의 아세틸화(acetylation)를 이용해 아세트아닐라이드
(acetanilide)를 합성하여 봄으로써 이에 대한 경험과 지식을 습득한다. 아미노기의 아세틸화는 아세트산무수물을 反應시키면 쉽게 진행된다
알코올이나 페놀의 아세틸화는 염화아세틸 또는 아세트산무수물을 써서 할 수 있다아 방향족 화합물의 탄소원자에 결합해 있는 수소를 아세틸기로 바꾸어 메틸케톤류를 얻는 아세틸화는 프리델-크래프츠反應으로서 알려져 있다아 아세틸화에 사용하는 시약을 아세틸화제라 하며, 보통 염화아세틸 ?아세트산무수물 등이 사용되는데, 이 밖에 아세트산, 케텐, 브롬화아세틸을 사용하기도 한다.
